Medikams nėra lengva atidžiai sekti Sveikatos apsaugos ministro įsakymų pasikeitimus, nes jie dažni ir sunkiai prognozuojami. Painiavą kelia ir chaotiškai kaitaliojamas Kompensuojamų vaistų kainynas. Nuo šiol to daryti nereikia – mes tai padarysime už Jus.
Apie Kompensuojamų vaistų kainyno pasikeitimus galite sužinoti vos kelių mygtukų paspaudimu mūsų tinklapyje, arba užsisakę naujienlaiškį. Kiekvieną kartą pasikeitus kainynui, naujienlaiškio prenumeratoriai gaus el. laišką į savo pašto dėžutę su sąrašu, kuriame nurodysime kokie vaistai buvo pridėti į kainyną, o kokie – išimti. Tokiu būdu galėsite iš anksto sužinoti, kokius kompensuojamus vaistus skirti, o kokių – ne.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų bedugnės. Jeigu pastebėtumėte netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt.
Gegužės 17 d. pakeitimai
Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo gegužės 17 d..
G35–G37, G04: Skiriamas simptominiam demielinizuojančių ligų gydymui. Skiria ir išrašo gydytojas neurologas, vėliau gali išrašyti vidaus ligų arba šeimos gydytojas.
TLK:
C00-C60, C61, C62-D09, D37-D48, D76
G25.8, G40, G41
G35–G37, G04
Grupė:
334
ATC:
N05BA01
NPAKID7:
1200010
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Epinefrinum 100 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 150 mcg
T78.0, T78.1, T78.2, T78.3, C94.3, C96.2, Q82.2: Skiriamas pacientams, kuriems yra padidėjusi anafilaksijos rizika, jei: 1) praeityje buvo patirta anafilaksinė reakcija, sukelta maisto, latekso ar įkvepiamųjų alergenų; fizinio krūvio sukelta anafilaksija ar idiopatinė (sukelta neaiškios priežasties) anafilaksija; 2) yra nustatyta maisto alergija (išskyrus burnos alergijos sindromą), kai pacientas kartu serga nekontroliuojama vidutinio sunkumo ar sunkia nuolatine bronchine astma; 3) yra alergija nuodams (plėviasparnių vabzdžių), kai pacientai patiria sistemines reakcijas, pasireiškusias ne vien odos ir gleivinių simptomais; 4) yra putliųjų ląstelių ligos ar padidėjusi bazinė (ne ūmios reakcijos metu) triptazės koncentracija serume, kai pacientas yra patyręs sisteminių alerginių reakcijų į vabzdžių nuodus; 5) diagnozuota mastocitozė pigmentinė urtikarija (dilgėlinė) (Q82.2); 6) diagnozuota mastocitų leukemija (C94.3) ar piktybinis mastocitų navikas (C96.2).
TLK:
T78.0, T78.1, T78.2, T78.3, C94.3, C96.2, Q82.2
Grupė:
385
ATC:
C01CA24
NPAKID7:
1066890
Tiekimas:
Nesutrikęs
Epinefrinum 100 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 300 mcg
T78.0, T78.1, T78.2, T78.3, C94.3, C96.2, Q82.2: Skiriamas pacientams, kuriems yra padidėjusi anafilaksijos rizika, jei: 1) praeityje buvo patirta anafilaksinė reakcija, sukelta maisto, latekso ar įkvepiamųjų alergenų; fizinio krūvio sukelta anafilaksija ar idiopatinė (sukelta neaiškios priežasties) anafilaksija; 2) yra nustatyta maisto alergija (išskyrus burnos alergijos sindromą), kai pacientas kartu serga nekontroliuojama vidutinio sunkumo ar sunkia nuolatine bronchine astma; 3) yra alergija nuodams (plėviasparnių vabzdžių), kai pacientai patiria sistemines reakcijas, pasireiškusias ne vien odos ir gleivinių simptomais; 4) yra putliųjų ląstelių ligos ar padidėjusi bazinė (ne ūmios reakcijos metu) triptazės koncentracija serume, kai pacientas yra patyręs sisteminių alerginių reakcijų į vabzdžių nuodus; 5) diagnozuota mastocitozė pigmentinė urtikarija (dilgėlinė) (Q82.2); 6) diagnozuota mastocitų leukemija (C94.3) ar piktybinis mastocitų navikas (C96.2).
J44: Skiriama sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka
J47: Skiriamas ne cistinės fibrozės sukeltoms bronchektazėms gydyti. Skiria ir išrašo gydytojas pulmonologas arba gydytojas vaikų pulmonologas, bronchų obstrukciją patvirtinęs spirometrijos tyrimu bei atsižvelgdamas į ligos sunkumą, stabilumą, gydymo efektyvumą ir nepageidaujamą vaistų poveikį. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų, vaikų ligų ar šeimos gydytojas.
TLK:
E84
J45
J44
J47
Grupė:
794
ATC:
R03CC02
NPAKID7:
1002425
Tiekimas:
Nesutrikęs
Sitagliptinum et Metforminum 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo
J47: Skiriamas ne cistinės fibrozės sukeltoms bronchektazėms gydyti. Skiria ir išrašo gydytojas pulmonologas arba gydytojas vaikų pulmonologas ir sudaro individualų gydymo planą. Vėliau tik pagal sudarytą gydymo planą gali išrašyti vidaus ligų, vaikų ligų ar šeimos gydytojas.
K25 – K27: 7 dienų gydymo kursui tik kartu su kompensuojamaisiais vaistais Omeprazolum, Metronidazolum arba Amoxicillinum, jei nustatomas H. Pylori infekcijos sukėlėjas
C34: 1. Skiriamas pirmaeiliam ir antraeiliam nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui;2. Skiriamas palaikomajam gydymui pacientams, kurių liga tuojau pat po keturių pirmaeilio gydymo Pemetrexedum ir platinos preparato deriniu kursų neprogresuoja, ir kuriems pirmaeiliam gydymui buvo skiriamas pirmiau nurodytų vaistinių preparatų derinys. Pemetrexedum negali būti skiriamas antraeiliam gydymui pacientams, kuriems šis vaistinis preparatas buvo skirtas palaikomajam gydymui.
C45.0: Kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine pleuros mezotelioma sergančius pacientus, kuriems chemoterapija nebuvo taikyta.
K25 – K27: 7 dienų gydymo kursui tik kartu su kompensuojamaisiais vaistais Clarithromycinum, Metronidazolum arba Amoxicillinum, jei nustatomas H. Pylori infekcijos sukėlėjas
I10–I11, I15: Išrašo gydytojas kardiologas, gydytojas nefrologas, šeimos ar vidaus ligų gydytojas, jei gydant kompensuojamuoju angiotenzino II receptorių blokatorių grupės vaistu, turinčiu generinį analogą, per 3 mėnesius nepasiekiamas lauktinas rezultatas.
I20.8: Skiriamas suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra normalus ir širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinum šiuo atveju skiriamas: 1. Suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba kuriems juos vartoti draudžiama; 2. Kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta adrenoblokatoriai optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi. Vaistinį preparatą Ivabradinum 3 pirmus mėnesius skiria ir išrašo gydytojas kardiologas, vėliau – gydytojas kardiologas, šeimos arba vidaus ligų gydytojas. Jeigu krūtinės anginos simptomai nesusilpnėja* per 3 mėnesius nuo gydymo pradžios, gydymą vaistiniu preparatu Ivabradinum būtina nutraukti.*krūtinės anginos simptomai nesusilpnėja, jeigu: nesuretėja krūtinės anginos priepuolių dažnis ir (arba) nesumažėja nitratų tablečių skaičius, ir (arba) krūtinės anginos ar jos ekvivalento simptomai nesumažėja nors viena klase, ir (arba) objektyvaus ištyrimo metu (VEM, SPECT, krūvio mėginiai su vaistiniais preparatais) nesumažėja išemija.
I50: Skiriamas, kai yra III ir IV funkcinės klasės širdies veiklos (kraujotakos) nepakankamumas arba kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija < 35 %, ligos sunkumas yra apibrėžiamas kaip NYHA III ir IV klasės su sistoline disfunkcija, kai yra sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis yra >75 susitraukimai per minutę. Skiria ir išrašo gydytojas kardiologas, vėliau iki 1 metų gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas. Tęsiant gydymą, po metų privaloma gydytojo kardiologo konsultacija
F30.2, F31.2, F31.4, F31.5, F32.2, F32.3, F33.2, F33.3: Tik suaugusiesiems.Skiria ir išrašo gydytojas psichiatras
F32.1, F33.1, F31.3 (tik sergantiesiems vidutinio sunkumo depresija): Skiria ir išrašo gydytojas psichiatras, vėliau iki 6 mėnesių gali išrašyti gydytojas neurologas, vidaus ligų ar šeimos gydytojas
C34: 1. Skiriamas pirmaeiliam ir antraeiliam nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui;2. Skiriamas palaikomajam gydymui pacientams, kurių liga tuojau pat po keturių pirmaeilio gydymo Pemetrexedum ir platinos preparato deriniu kursų neprogresuoja, ir kuriems pirmaeiliam gydymui buvo skiriamas pirmiau nurodytų vaistinių preparatų derinys. Pemetrexedum negali būti skiriamas antraeiliam gydymui pacientams, kuriems šis vaistinis preparatas buvo skirtas palaikomajam gydymui.
C45.0: Kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine pleuros mezotelioma sergančius pacientus, kuriems chemoterapija nebuvo taikyta.
C61: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka suaugusių vyrų, kurių liga progresavo taikant chemoterapiją su docetakseliu arba po jos, metastazavusiam kastracijai atspariam prostatos vėžiui gydyti arba metastazavusiam kastracijai atspariam prostatos vėžiui gydyti suaugusiems vyrams, kuriems nėra simptomų arba pasireiškia nedideli simptomai po nesėkmingos androgenų deprivacijos terapijos ir dar nėra klinikinių indikacijų skirti chemoterapiją.Gydymo metu vaistinis preparatas Abirateronum gali būti skiriamas tik vieną kartą. Gydymą skiria specializuotą onkologinę pagalbą teikiančioje asmens sveikatos priežiūros įstaigoje dirbantis gydytojas urologas, gydytojas onkologas chemoterapeutas ar gydytojas onkologas radioterapeutas, augiadalykiai komandai, dalyvaujant pirmiau išvardytiems gydytojams, parinkus gydymo taktiką ar nusprendus ją pakeisti.
F30.2, F31.2, F31.4, F31.5, F32.2, F32.3, F33.2, F33.3: skiria ir išrašo gydytojas psichiatras.
F32.1, F33.1: Tik suaugusiesiemsIšrašo gydytojas psichiatras, vidaus ligų ar šeimos gydytojas ne ilgesniam kaip 6 mėnesių laikotarpiui. Po 6 mėnesių privaloma gydytojo psichiatro konsultacija
Menotropinum 100 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 150 TV
Meriofert 150 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (1 ml), 1 adata paruošimui ir injekcijai į raumenis ir 1 adata injekcijai po oda N1 (IBSA Farmaceutici Italia Srl, Italija). flakonas
J45: Jei išrašoma didesnė nei 500 mcg paros dozė, ne rečiau kaip kas 6 mėnesius būtina gydytojo pulmonologo, gydytojo vaikų pulmonologo, gydytojo alergologo ir klinikinio imunologo ar gydytojo vaikų alergologo konsultacija
J44: Skiriama sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka
J30.1 – J30.4: Lašai skiriami asmenims nuo 16 metų
C34: 1. Skiriamas pirmaeiliam ir antraeiliam nesmulkialąstelinio plaučių vėžio gydymui;2. Skiriamas palaikomajam gydymui pacientams, kurių liga tuojau pat po keturių pirmaeilio gydymo Pemetrexedum ir platinos preparato deriniu kursų neprogresuoja, ir kuriems pirmaeiliam gydymui buvo skiriamas pirmiau nurodytų vaistinių preparatų derinys. Pemetrexedum negali būti skiriamas antraeiliam gydymui pacientams, kuriems šis vaistinis preparatas buvo skirtas palaikomajam gydymui.
C45.0: Kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine pleuros mezotelioma sergančius pacientus, kuriems chemoterapija nebuvo taikyta.
J47: Skiriamas ne cistinės fibrozės sukeltoms bronchektazėms gydyti. Skiria ir išrašo gydytojas pulmonologas arba gydytojas vaikų pulmonologas ir sudaro individualų gydymo planą. Vėliau tik pagal sudarytą gydymo planą gali išrašyti vidaus ligų, vaikų ligų ar šeimos gydytojas.
K25 – K27: 7 dienų gydymo kursui tik kartu su kompensuojamaisiais vaistais Omeprazolum, Metronidazolum arba Amoxicillinum, jei nustatomas H. Pylori infekcijos sukėlėjas
J45: Jei išrašoma didesnė nei 500 mcg paros dozė, ne rečiau kaip kas 6 mėnesius būtina gydytojo pulmonologo, gydytojo vaikų pulmonologo, gydytojo alergologo ir klinikinio imunologo ar gydytojo vaikų alergologo konsultacija
J44: Skiriama sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka
J30.1 – J30.4: Lašai skiriami asmenims nuo 16 metų
J47: Skiriamas ne cistinės fibrozės sukeltoms bronchektazėms gydyti. Skiria ir išrašo gydytojas pulmonologas arba gydytojas vaikų pulmonologas ir sudaro individualų gydymo planą. Vėliau tik pagal sudarytą gydymo planą gali išrašyti vidaus ligų, vaikų ligų ar šeimos gydytojas.
K25 – K27: 7 dienų gydymo kursui tik kartu su kompensuojamaisiais vaistais Omeprazolum ir Clarithromycinum, jei nustatomas H. Pylori infekcijos sukėlėjas
K25 – K27: 7 dienų gydymo kursui tik kartu su kompensuojamaisiais vaistais Clarithromycinum, Metronidazolum arba Amoxicillinum, jei nustatomas H. Pylori infekcijos sukėlėjas
K21.0: -
K25 - K27: -
TLK:
K25 – K27
K21.0
K25 - K27
K25 - K27
Grupė:
675
ATC:
A02BC01
NPAKID7:
1053955
Tiekimas:
Nesutrikęs
Tafluprostum 10 mcg, akių lašai
TAFLOTAN 15 µg/ml akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje) 0,3 ml N30 (Santen Oy, Suomija). vienadozė talpyklė
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti. Gydant vaistiniu preparatu Imatinibum, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa <0,1 %, ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 %.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/
I48: Skiriamas insulto ir sisteminės embolizacijos profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems pasireiškė su vožtuvais nesusijęs prieširdžių virpėjimas, esant didelei tromboembolinių komplikacijų rizikai: esant 2 (vyrams) ar 3 (moterims) ir daugiau insulto rizikos balams pagal CHA2DS2-VASc. Esant mažiau nei 2 balams (vyrams) ir mažiau nei 3 balams (moterims) pagal CHA2DS2-VASc, skiriama, kai gydymas varfarinu yra:a) kontraindikuotinas, arba b) rezistentiškas, kai pasiekta 10 mg gydymo dozė per parą ir bent viena TNS (INR) vertė yra mažesnė nei 2, arbac) neefektyvus, kai per ne trumpesnį kaip 1 mėn. laikotarpį: 1) nepavyksta parinkti tinkamos varfarino dozės, kai dvi TNS (INR) vertės aukštesnės nei 5 ar viena TNS (INR) vertė aukštesnė nei 7 (išskyrus pirmąją gydymo varfarinu savaitę), arba2) dvi TNS (INR) vertės mažesnės nei 2.Skiria ir išrašo gydytojas kardiologas, šeimos arba vidaus ligų gydytojas.
I26: Skiriama ir išrašoma plaučių arterijos trombinę emboliją patvirtinus plaučių arterijų kompiuterinės tomografijos, angiografijos arba plaučių scintigrafijos metodu. Pirmus 3 mėn. skiria ir išrašo gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas, vidaus ligų arba šeimos gydytojas. Po 3 mėn. būtina gydytojo kardiologo ar pulmonologo konsultacija dėl tolesnio gydymo poreikio ir recepto išrašymo. Skiriama ne ilgiau kaip 6 mėn. laikotarpiui.
I80.2: Skiriama ir išrašoma giliųjų venų trombozę patvirtinus ultragarso tyrimu ar flebografija. Pirmus 3 mėn. skiria ir išrašo gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas, gydytojas kraujagyslių chirurgas, vidaus ligų arba šeimos gydytojas. Po 3 mėn. būtina gydytojo kraujagyslių chirurgo konsultacija dėl tolesnio gydymo poreikio ir recepto išrašymo. Skiriama ne ilgiau kaip 6 mėn. laikotarpiui.
E78: 1. Skiriama asmenims, kurių MLT cholesterolis ≥ 3 mmol/l ir kurie turi didelės širdies ir kraujagyslių ligų (ŠKL) rizikos veiksnių. Didelės rizikos veiksniai apibrėžiami taip: 1) vidutinio sunkumo lėtinė inkstų liga (GFG 30-59 ml/min/1.73m²); 2) 1 ar 2 tipo cukrinis diabetas (CD) be organų taikinių pažeidimo; 3) apskaičiuotas SCORE2 rizikos balas mirti nuo ŠKL per 10 m. ≥ 5 proc. ir < 10 proc.2. Skiriama asmenims, kurių MLT cholesterolis ≥ 1,8 mmol/l ir kurie turi labai didelės ŠKL rizikos veiksnių. Labai didelės rizikos veiksniai apibrėžiami taip:1) dokumentuota ŠKL: anksčiau buvęs miokardo infarktas, ūminis išemijos sindromas, koronarinė revaskuliarizacija, perkutaninė vainikinių arterijų intervencija, vainikinių arterijų jungčių operacija (VAJO), kitos revaskuliarizacijos procedūros; 2) smegenų infarktas (insultas) ar praeinantis smegenų išemijos priepuolis; 3) periferinių arterijų liga; 4) vaizdiniais tyrimais dokumentuota ŠKL (nustatyta aterosklerozinė plokštelė vainikinėse ar miego arterijose); 5) 1 ar 2 tipo CD su organų taikinių pažaida; 6) sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (<30 mL/min/1,73 m²); 7) apskaičiuotas SCORE2 rizikos balas mirti nuo ŠKL per 10 m. ≥ 10 proc. 3. Skiriama asmenims, kuriems nustatyta ankstyvos ŠKL anamnezė (ŠKL įvykis įvyko pirmos eilės vyriškos lyties giminaičiams iki 55 m. amžiaus ar pirmos eilės moteriškos lyties giminaitėms iki 65 m.), jei jų MTL cholesterolis ≥ 5 mmol/l.4. Skiriama asmenims, kurių MLT cholesterolis ≥ 3,0 mmol/l ir kurie turi vidutinės ŠKL rizikos veiksnių. Vidutinės ŠKL rizikos veiksniai apibrėžiami taip: SCORE2 rizikos balas mirti nuo ŠKL per 10 m. ≥ 1 proc. ir < 5 proc.“
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo. Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt