Vaistų sąrašas
Šiame sąraše raudonai pažymėti Kompensuojamų vaistų kainyne esantys vaistai, apie kurių tiekimo sutrikimus gamintojas ar rinkodaros teisės turėtojas yra pranešęs Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo gruodžio 17 d.
Elocom 1 mg/g tepalas. Limedika, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai tepalai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Fraxiparine 3800 anti-Xa TV/0,4 ml injekcinis tirpalas. Viatris SIA, Latvija
Nadroparino kalcio druska, Bemiparino natrio druska 1000 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 0,4 ml, N10
D68.6: -
I80.2: Skiriamas ne ilgesniam kaip 10 dienų ambulatoriniam gydymui. Skiria gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas ar gydytojas angiochirurgas, giliųjų venų trombozę patvirtinęs ultragarso tyrimu arba flebografija. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zibor 2500 anti-Xa TV/0,2 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES S.A., Ispanija
Nadroparino kalcio druska, Bemiparino natrio druska 1000 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 0,2 ml N100
D68.6: -
I80.2: Skiriamas ne ilgesniam kaip 10 dienų ambulatoriniam gydymui. Skiria gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas ar gydytojas angiochirurgas, giliųjų venų trombozę patvirtinęs ultragarso tyrimu arba flebografija. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zibor 3500 anti-Xa TV/0,2 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES S.A., Ispanija
Nadroparino kalcio druska, Bemiparino natrio druska 1000 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 0,2 ml N100
D68.6: -
I80.2: Skiriamas ne ilgesniam kaip 10 dienų ambulatoriniam gydymui. Skiria gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas ar gydytojas angiochirurgas, giliųjų venų trombozę patvirtinęs ultragarso tyrimu arba flebografija. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
NARAMIG 2,5 mg plėvele dengtos tabletės. GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Airija
Naratriptanas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N2
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Risendros 35 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Natrio rizedronatas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N12
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Actonel Combi 35 mg + 1000 mg/880 TV plėvele dengtos tabletės+šnypščiosios granulės. Zentiva k.s., Čekija
Natrio rizedronatas+Kalcis / Kolekalciferolis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N3(4+24)
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Nebivolol Actavis 5 mg tabletės. Teva B.V., Nyderlandai
Nebivololis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N10x50
I50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I11.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
I50
I11.0
I13.0
I13.2
I10–I11
I15
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Nilotinib STADA 200 mg kietosios kapsulės. STADA Arzneimittel AG, Vokietija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N392×1 (14×(N28×1))
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Nilotinib Accord 200 mg kietosios kapsulės. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N392 (14×(N28×1))
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Vargatef 100 mg minkštosios kapsulės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Nintedanibas 1g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 100 mg. N120 (N60x2) (sudėtinė)
C34: Skiriamas antraeiliam NSLPV gydymui.
J84.1: Gydymą šiuo vaistiniu preparatu skiria ir tęsia tik VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose dirbantis gydytojas pulmonologas.
J60–J70: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J84: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J99: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
D86.0: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
TLK:
C34
J84.1
J60–J70
J84
J99
D86.0
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Paxlovid 150 mg + 100 mg plėvele dengtos tabletės. Pfizer Europe MA EEIG, Belgija
Nirmatrelviras / Ritonaviras 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30 (20+10)
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zypadhera 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai. Cheplapharm Registration GmbH, Vokietija
Olanzapino pamoato monohidratas 100 mg, injekciniai, pailginto atpalaidavimo, 210 mg. milteliai, tirpiklio flakonas (3 ml) N1 (+hipoderminis švirkštas ir saugi adata N1, N3)
F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zypadhera 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai. Cheplapharm Registration GmbH, Vokietija
Olanzapino pamoato monohidratas 100 mg, injekciniai, pailginto atpalaidavimo, 300 mg. milteliai, tirpiklio flakonas (3 ml) N1 (+hipoderminis švirkštas ir saugi adata N1, N3)
F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Gaduar 40 mg/5 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Olmesartanas / Amlodipinas / Hidrochlorotiazidas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N98
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Gaduar 40 mg/10 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Olmesartanas / Amlodipinas / Hidrochlorotiazidas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N98
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Gaduar 20 mg/5 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Olmesartanas / Amlodipinas / Hidrochlorotiazidas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N98
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Olmesartan medoxomil Accord 40 mg plėvele dengtos tabletės. Accord Healthcare B.V., Nyderlandai
Olmesartanas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N280
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Olmesartan medoxomil Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės. Accord Healthcare B.V., Nyderlandai
Olmesartanas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N280
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Sanoral 20 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės. Menarini International Operations Luxembourg S.A., Liuksemburgas
Olmesartanas medoksomilis / Amlodipinas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N98
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt