Vaistų sąrašas
Šiame sąraše raudonai pažymėti Kompensuojamų vaistų kainyne esantys vaistai, apie kurių tiekimo sutrikimus gamintojas ar rinkodaros teisės turėtojas yra pranešęs Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo spalio 7 d.
Elocom 1 mg/g kremas. Limedika, UAB, Lietuva
Mometasonum furoatum 10 mg, išoriniai kremai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocom 1 mg/g kremas. Tojaris projektai, UAB, Lietuva
Mometasonum furoatum 10 mg, išoriniai kremai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocom 1 mg/g kremas. Lex ano, UAB, Lietuva
Mometasonum furoatum 10 mg, išoriniai kremai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocom 1 mg/g tepalas. Limedika, UAB, Lietuva
Mometasonum furoatum 10 mg, išoriniai tepalai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Morphin SANITAS 10 mg/ml injekcinis tirpalas. PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Čekija
Morphinum 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 1 ml N10
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
MoxonidinHEXAL 0,4 mg plėvele dengtos tabletės. Hexal AG, Vokietija
Moxonidinum 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Moxogamma 0,3 mg plėvele dengtos tabletės. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija
Moxonidinum 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Physiotens 0,4 mg plėvele dengtos tabletės. Viatris SIA, Latvija
Moxonidinum 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N28
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Fraxiparine 3800 anti-Xa TV/0,4 ml injekcinis tirpalas. Viatris SIA, Latvija
Nadroparino kalcio druska, Bemiparino natrio druska 1000 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 0,4 ml, N10
D68.6: -
I80.2: Skiriamas ne ilgesniam kaip 10 dienų ambulatoriniam gydymui. Skiria gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas ar gydytojas angiochirurgas, giliųjų venų trombozę patvirtinęs ultragarso tyrimu arba flebografija. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
IVOR 2500 anti-Xa TV/0,2 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Niromed, UAB, Lietuva
Nadroparino kalcio druska, Bemiparino natrio druska 1000 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 0,2 ml N10
D68.6: -
I80.2: Skiriamas ne ilgesniam kaip 10 dienų ambulatoriniam gydymui. Skiria gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas ar gydytojas angiochirurgas, giliųjų venų trombozę patvirtinęs ultragarso tyrimu arba flebografija. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
NARAMIG 2,5 mg plėvele dengtos tabletės. GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Airija
Naratriptanum 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N2
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Risendros 35 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Natrii risedronas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N4
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Risendros 35 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Natrii risedronas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N12
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Actonel Combi 35 mg + 1000 mg/880 TV plėvele dengtos tabletės+šnypščiosios granulės. Zentiva k.s., Čekija
Natrium risendronatum et Calcium/Colecalciferolum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N1(4+24)
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
OPDIVO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui. Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija
Nivolumabum 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 4 ml N1
C00–C14: -
C34: Skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu NSLPV, gydyti, kai liga progresuoja po taikyto gydymo chemoterapija platinos pagrindu. Pacientams, kuriems nustatyta aktyvinančių EAFR mutacijų arba ALK teigiamų naviko mutacijų, prieš pradedant vartoti nivolumabą taip pat turi būti skirtas tikslinis navikų gydymas.
C43: Gydymą gydytojų onkologų konsiliumo sprendimu pradėti ir tęsti gali tik gydytojas onkologas chemoterapeutas asmens sveikatos priežiūros įstaigoje, turinčioje licenciją teikti stacionarines onkologijos chemoterapijos paslaugas. Skiriamas melanomai gydyti:1. kai nenustatyta BRAF V600 mutacija. Prieš paskiriant gydymą būtina atlikti BRAF mutacijos nustatymo tyrimą;2. antraeiliam gydymui, kai nustatyta BRAF V600 mutacija.
C64: Skiriamas:1. progresavusia inkstų ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kurių liga progresavo gydant arba po gydymo sunitinibu ar pazopanibu;2. derinant su ipilimumabu suaugusių pacientų vidutinės ir didelės rizikos progresavusios inkstų ląstelių karcinomos pirmaeiliam gydymui.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
OPDIVO 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui. Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija
Nivolumabum 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 10 ml N1
C00–C14: -
C34: Skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu NSLPV, gydyti, kai liga progresuoja po taikyto gydymo chemoterapija platinos pagrindu. Pacientams, kuriems nustatyta aktyvinančių EAFR mutacijų arba ALK teigiamų naviko mutacijų, prieš pradedant vartoti nivolumabą taip pat turi būti skirtas tikslinis navikų gydymas.
C43: Gydymą gydytojų onkologų konsiliumo sprendimu pradėti ir tęsti gali tik gydytojas onkologas chemoterapeutas asmens sveikatos priežiūros įstaigoje, turinčioje licenciją teikti stacionarines onkologijos chemoterapijos paslaugas. Skiriamas melanomai gydyti:1. kai nenustatyta BRAF V600 mutacija. Prieš paskiriant gydymą būtina atlikti BRAF mutacijos nustatymo tyrimą;2. antraeiliam gydymui, kai nustatyta BRAF V600 mutacija.
C64: Skiriamas:1. progresavusia inkstų ląstelių karcinoma sergantiems pacientams, kurių liga progresavo gydant arba po gydymo sunitinibu ar pazopanibu;2. derinant su ipilimumabu suaugusių pacientų vidutinės ir didelės rizikos progresavusios inkstų ląstelių karcinomos pirmaeiliam gydymui.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zypadhera 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai. Cheplapharm Registration GmbH, Vokietija
Olanzapino pamoato monohidratas 100 mg, injekciniai, pailginto atpalaidavimo, 210 mg. milteliai, tirpiklio flakonas (3 ml) N1 (+hipoderminis švirkštas ir saugi adata N1, N3)
F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F25: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F21: Skiria gydytojas psichiatras.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zypadhera 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai. Cheplapharm Registration GmbH, Vokietija
Olanzapino pamoato monohidratas 100 mg, injekciniai, pailginto atpalaidavimo, 405 mg. milteliai, tirpiklio flakonas (3 ml) N1 (+hipoderminis švirkštas ir saugi adata N1, N3)
F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F25: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F21: Skiria gydytojas psichiatras.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Olmesartan medoxomil Accord 40 mg plėvele dengtos tabletės. Accord Healthcare B.V., Nyderlandai
Olmesartanum 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N28
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Olmesartan medoxomil Accord 20 mg plėvele dengtos tabletės. Accord Healthcare B.V., Nyderlandai
Olmesartanum 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N28
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt