Vaistų sąrašas
Šiame sąraše raudonai pažymėti Kompensuojamų vaistų kainyne esantys vaistai, apie kurių tiekimo sutrikimus gamintojas ar rinkodaros teisės turėtojas yra pranešęs Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo spalio 7 d.
Azacitidine Accord 25 mg/ml milteliai injekcinei suspensijai. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Azacitidinum 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 100 mg N1
D46: Skiriamas vidutinės 2 ir didelės rizikos suaugusiems pacientams, kuriems negali būti taikoma hemopoezinių kamieninių ląstelių transplantacija.
C92.0: -
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Azafalk 100 mg plėvele dengtos tabletės. Dr. Falk Pharma GmbH, Vokietija
Azathioprinum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N50
D69: -
D75: -
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
G36–G37: -
G04: -
G70–G73: -
K74.3: -
K83.0: -
K50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
K51: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
K73.2: -
K75.4: -
L10–L14: -
M05: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M06: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M08: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
N00: -
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94: Skiria gydytojas specialistas.
TLK:
D69
D75
G35
G36–G37
G04
G70–G73
K74.3
K83.0
K50
K51
K73.2
K75.4
L10–L14
M05
M06
M08
M30–M35
N00
Z94.0
Z94
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Foster 100 µg/6 µg/išpurškime įkvepiamieji milteliai. Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Austrija
Beclometasonum et Formoterolum 10 mg, įkvepiamieji, kieti. 180 dozių N1
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Benlysta 120 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited , Airija
Belimumabum 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 120 mg. N1
M32: Gydymą belimumabu turi pradėti ir tęsti gydytojas reumatologas. Gydymas skiriamas tik pacientams, kuriems diagnozuota aktyvi sisteminė raudonoji vilkligė, autoantikūnų mėginys yra teigiamas ir kuriems, nepaisant įprasto gydymo, ligos aktyvumas yra didelis (yra teigiami anti-dsDNR, mažai komplemento). Ligos aktyvumas ir minėti imunologiniai tyrimai vertinami kas 6 mėn. Esant gydymo efektui ir pasiekus ligos remisiją, gydymas tęsiamas. Esant neefektyviam gydymui, dėl belimumabo nutraukimo sprendžia gydytojas reumatologas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Benlysta 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited , Airija
Belimumabum 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 200 mg. 1 ml N4
M32: Gydymą belimumabu turi pradėti ir tęsti gydytojas reumatologas. Gydymas skiriamas tik pacientams, kuriems diagnozuota aktyvi sisteminė raudonoji vilkligė, autoantikūnų mėginys yra teigiamas ir kuriems, nepaisant įprasto gydymo, ligos aktyvumas yra didelis (yra teigiami anti-dsDNR, mažai komplemento). Ligos aktyvumas ir minėti imunologiniai tyrimai vertinami kas 6 mėn. Esant gydymo efektui ir pasiekus ligos remisiją, gydymas tęsiamas. Esant neefektyviam gydymui, dėl belimumabo nutraukimo sprendžia gydytojas reumatologas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Betoptic S 2,5 mg/ml akių lašai (suspensija). Immedica Pharma AB, Švedija
Betaxololum 10 mg, akių lašai. 5 ml N1
H40–H42: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Q15.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
H40–H42
Q15.0
I20
I10–I11
I15
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bitimeco 0,3 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas). Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Bimatoprostum et Timololum 1 mg, akių lašai. 3 ml N1
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Ganfort 300 µg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas). AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG , Vokietija
Bimatoprostum et Timololum 1 mg, akių lašai. 3 ml N1
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bimatoprost/Timolol ELVIM 0,3 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas). SIA ELVIM, Latvija
Bimatoprostum et Timololum 1 mg, akių lašai. 3 ml su lašintuvu N1
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Zonsiloc 5 mg plėvele dengtos tabletės. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija
Bisoprololum 100 mg geriami, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bisoprolol fumarate Zentiva 10 mg tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Bisoprololum 100 mg geriami, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bisoprolol Vitabalans 10 mg tabletės. Vitabalans Oy, Suomija
Bisoprololum 100 mg geriami, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
COSIMPREL 10 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės. Les Laboratoires Servier, Prancūzija
Bisoprololum et Perindoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 10 mg/10 mg. N30
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
COSIMPREL 5 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės. Lex ano, UAB, Lietuva
Bisoprololum et Perindoprilum 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 5 mg/5 mg. N30
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bleomycin medac 15000 TV milteliai injekciniam tirpalui. medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Vokietija
Bleomycinum 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 10 ml N1
C00–C60: -
C61: -
C62–D09: -
D37–D48: -
D76: -
TLK:
C00–C60
C61
C62–D09
D37–D48
D76
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml injekcinis tirpalas. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Bortezomibum 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 1,4 ml N1
C90.0: Gydymą pradėti ir tęsti gali tik gydytojas hematologas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bosentan Cipla 125 mg plėvele dengtos tabletės. Lex ano, UAB, Lietuva
Bosentanum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N56
I27.0: Skiria gydytojai kardiologai, gydytojai pulmonologai, gydytojai vaikų kardiologai gydymo įstaigose, atliekančiose širdies ir (ar) plaučių transplantacijas, kurios turi plaučių hipertenzijos centrus ir licenciją teikti tretinio lygio kardiologines ir pulmonologines paslaugas, tik gydytojų konsiliumo sprendimu, skiriant vaistinį preparatą pirmą kartą, kai gydymas vaistiniu preparatu sildenafiliu yra kontraindikuotinas ar nepakankamai veiksmingas.
I27.8: Skiria gydytojai kardiologai, gydytojai pulmonologai, gydytojai vaikų kardiologai gydymo įstaigose, atliekančiose širdies ir (ar) plaučių transplantacijas, kurios turi plaučių hipertenzijos centrus ir licenciją teikti tretinio lygio kardiologines ir pulmonologines paslaugas, tik gydytojų konsiliumo sprendimu, skiriant vaistinį preparatą pirmą kartą, kai gydymas vaistiniu preparatu sildenafiliu yra kontraindikuotinas ar nepakankamai veiksmingas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Bosulif 100 mg plėvele dengtos tabletės. Pfizer Europe MA EEIG, Belgija
Bosutinibum 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 100 mg. N28
C92.1: Skiriamas pacientams, kuriems liga yra atspari pirmaeiliam ir antraeiliam gydymui tirozinkinazės inhibitoriais (imatinibu, nilotinibu) gydyti ir kai pacientams dėl pašalinių reiškinių ar gretutinių ligų profilio dazatinibo skyrimas yra negalimas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Adcetris 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. Takeda Pharma A/S, Danija
Brentuximabo vedotinas 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. N1
C81: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba gydymui nepasiduodančia CD30+ Hodžkino limfoma, gydyti: 1. po autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (toliau – AKLT) arba2. po mažiausiai dviejų anksčiau taikytų gydymo metodų, kai AKLT arba chemoterapija daugeliu vaistinių preparatų nėra gydymo pasirinkimas, arba3. esant padidėjusiai atkryčio ar progresavimo po AKLT rizikai.Skiria gydytojas hematologas, teikiantis tretinio lygio asmens sveikatos priežiūros paslaugas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Rivotra 2 mg/ml akių lašai (tirpalas). Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Brimonidino tartratas 10 mg, akių lašai. 5 ml N1
H40–H42: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka pacientams, kurių neveikia beta adrenoblokatoriai.
Q15.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka pacientams, kurių neveikia beta adrenoblokatoriai.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt