Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo lapkričio 12 d.
Aranesp 80 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 80 mcg. 0,4 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
NUBEQA 300 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Darolutamidas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N96
C61: Skiriamas nemetastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams, kuriems yra didelė metastazinės ligos išsivystymo rizika.
Rezolsta 800 mg/150 mg plėvele dengtos tabletės. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Darunaviras / Kobicistatas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
B20–B24: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Dasatinib Viatris [Dasatinib Mylan] 50 mg plėvele dengtos tabletės. Viatris Limited, Airija
Dazatinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N56x1
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistiniai preparatai imatinibas ir nilotinibas yra neveiksmingi, arba pacientams, kurie jų netoleruoja ar kuriems jie yra kontraindikuotini. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; yra nustatytas atsparumas šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą dazatinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu dazatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Dasatinib Zentiva 50 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Dazatinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N60
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistiniai preparatai imatinibas ir nilotinibas yra neveiksmingi, arba pacientams, kurie jų netoleruoja ar kuriems jie yra kontraindikuotini. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; yra nustatytas atsparumas šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą dazatinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu dazatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Dasatinib Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės. Teva B.V., Nyderlandai
Dazatinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N60
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistiniai preparatai imatinibas ir nilotinibas yra neveiksmingi, arba pacientams, kurie jų netoleruoja ar kuriems jie yra kontraindikuotini. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; yra nustatytas atsparumas šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą dazatinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu dazatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Dasatinib Norameda 50 mg plėvele dengtos tabletės. Norameda, UAB, Lietuva
Dazatinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N60
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistiniai preparatai imatinibas ir nilotinibas yra neveiksmingi, arba pacientams, kurie jų netoleruoja ar kuriems jie yra kontraindikuotini. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; yra nustatytas atsparumas šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą dazatinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu dazatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Dacogen 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Decitabinas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 50 mg. N1
Dexamethasone Krka 20 mg tabletės. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100×1
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Nodexon 4 mg tabletės. Norameda, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Nodexon 20 mg tabletės. Norameda, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Dexamethasone Krka 8 mg tabletės. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100×1
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Dexamethasone Krka 20 mg tabletės. Lex ano, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Nodexon 8 mg tabletės. Norameda, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Dexamethasone Krka 4 mg tabletės. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100×1
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Dexamethasone Krka 8 mg tabletės. Lex ano, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
E85.8: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
E85.9: Skiriamas derinant su bortezomibu ir ciklofosfamidu suaugusiųjų, sergančių sistemine lengvųjų grandinių amiloidoze, gydymui.
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Dexamethason Krka 4 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija
Deksametazonas 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 1 ml N10
Dexamethasone Sodium Phosphate 4 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas. Niromed, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 2 ml N100
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Dexamethasone phosphate IBE 4 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas. Eletis Pharma, UAB, Lietuva
Deksametazonas 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. N25
Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas. AS Kalceks, Latvija
Deksametazonas 10 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 2 ml N100
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt