Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo lapkričio 12 d.
Plaquenil 200 mg plėvele dengtos tabletės. Limedika, UAB, Lietuva
Hidroksichlorokvinas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
M05: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M06: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M08: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Plaquenil 200 mg plėvele dengtos tabletės. Lex ano, UAB, Lietuva
Hidroksichlorokvinas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N2x15
M05: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M06: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M08: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Hydrea 500 mg kietosios kapsulės. Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Vokietija
Hidroksikarbamidas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
C00–C60: -
C61: -
C62–D09: -
D37–D48: -
D76: -
TLK:
C00–C60
C61
C62–D09
D37–D48
D76
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Hydroxycarbamid Devatis 500 mg kietosios kapsulės. Niromed, UAB, Lietuva
Hidroksikarbamidas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
C00–C60: -
C61: -
C62–D09: -
D37–D48: -
D76: -
TLK:
C00–C60
C61
C62–D09
D37–D48
D76
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Ibandronic acid Accord 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Ibandrono rūgštis 1 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 3 ml ir injekcinė adata N4
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Osagrand 3 mg injekcinis tirpalas. Zentiva k.s., Čekija
Ibandrono rūgštis 1 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 3 ml N4
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Ibandronic acid ratiopharm 3 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. ratiopharm GmbH, Vokietija
Ibandrono rūgštis 1 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 3 ml ir injekcinė adata N1
Imbruvica 140 mg plėvele dengtos tabletės. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Ibrutinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 140 mg. N30x1
C83.1: -
C91.1: Skiriamas kaip monoterapija: 1. lėtine limfocitine leukemija (toliau – LLL) sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra LLL gydymo indikacijos, kurie anksčiau nebuvo gydyti ir kuriems netinka chemoimunoterapija;2. aktyviai recidyvinei arba gydymui nepasiduodančiai LLL gydyti pacientams, kuriems jau buvo taikytas bent vienas LLL gydymas, neatkartojant ankstesnės eilės gydymo schemos, ligos atkryčiui pasireiškus per 36 mėnesius po taikyto pirmos eilės gydymo;3. gydytojo hematologo, teikiančio tretinio lygio asmens sveikatos priežiūros paslaugas.
Imbruvica 420 mg plėvele dengtos tabletės. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Ibrutinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 420 mg. N28x1
C83.1: -
C91.1: Skiriamas kaip monoterapija: 1. lėtine limfocitine leukemija (toliau – LLL) sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra LLL gydymo indikacijos, kurie anksčiau nebuvo gydyti ir kuriems netinka chemoimunoterapija;2. aktyviai recidyvinei arba gydymui nepasiduodančiai LLL gydyti pacientams, kuriems jau buvo taikytas bent vienas LLL gydymas, neatkartojant ankstesnės eilės gydymo schemos, ligos atkryčiui pasireiškus per 36 mėnesius po taikyto pirmos eilės gydymo;3. gydytojo hematologo, teikiančio tretinio lygio asmens sveikatos priežiūros paslaugas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Imbruvica 560 mg plėvele dengtos tabletės. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Ibrutinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 560 mg. N28x1
C83.1: -
C91.1: Skiriamas kaip monoterapija: 1. lėtine limfocitine leukemija (toliau – LLL) sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra LLL gydymo indikacijos, kurie anksčiau nebuvo gydyti ir kuriems netinka chemoimunoterapija;2. aktyviai recidyvinei arba gydymui nepasiduodančiai LLL gydyti pacientams, kuriems jau buvo taikytas bent vienas LLL gydymas, neatkartojant ankstesnės eilės gydymo schemos, ligos atkryčiui pasireiškus per 36 mėnesius po taikyto pirmos eilės gydymo;3. gydytojo hematologo, teikiančio tretinio lygio asmens sveikatos priežiūros paslaugas.
IBUPROFEN INTELI 100 mg/5 ml geriamoji suspensija. Inteli Generics Nord, UAB, Lietuva
Ibuprofenas 1 g, geriamieji, skysti. 200 ml ir geriamasis švirkštas (5 ml) N1
C00–D48: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
G00–G99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
M00–M99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
S00–T31: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
TLK:
C00–D48
G00–G99
M00–M99
S00–T31
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Ibufen 100 mg/5 ml geriamoji suspensija. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Ibuprofenas 1 g, geriamieji, skysti. 100 g N1
C00–D48: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
G00–G99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
M00–M99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
S00–T31: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
TLK:
C00–D48
G00–G99
M00–M99
S00–T31
Brufen 800 mg pailginto atpalaidavimo tabletės. Viatris Healthcare Limited, Airija
Ibuprofenas 10 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo. N30
C00–D48: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
G00–G99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
M00–M99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
S00–T31: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
TLK:
C00–D48
G00–G99
M00–M99
S00–T31
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
IBUMAX 400 mg plėvele dengtos tabletės. Vitabalans Oy, Suomija
Ibuprofenas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N20
C00–D48: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
G00–G99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
M00–M99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
S00–T31: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
TLK:
C00–D48
G00–G99
M00–M99
S00–T31
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės. Vitabalans Oy, Suomija
Ibuprofenas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
C00–D48: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
G00–G99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
M00–M99: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
S00–T31: Išskyrus išorinio vartojimo vaistinius preparatus.
TLK:
C00–D48
G00–G99
M00–M99
S00–T31
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Holoxan 1000 mg milteliai infuziniam tirpalui. Baxter Lithuania, UAB, Lietuva
Ifosfamidas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 1000 mg. N1
C00–C60: -
C61: -
C62–D09: -
D37–D48: -
D76: -
TLK:
C00–C60
C61
C62–D09
D37–D48
D76
Holoxan 500 mg milteliai infuziniam tirpalui. Baxter Lithuania, UAB, Lietuva
Ifosfamidas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 500 mg. N1
C00–C60: -
C61: -
C62–D09: -
D37–D48: -
D76: -
TLK:
C00–C60
C61
C62–D09
D37–D48
D76
Ventavis 10 µg/ml purškiamasis įkvepiamasis tirpalas. Bayer AG, Vokietija
Iloprostas 100 mg, įkvepiamieji, skysti. 1 ml N168 (4×42) (kartu su prietaiso reikmenų rinkiniu) (sudėtinė pakuotė)
I27.0: Skiria gydytojai kardiologai, gydytojai pulmonologai, gydytojai vaikų kardiologai gydymo įstaigose, atliekančiose širdies ir (ar) plaučių transplantacijas, kurios turi plaučių hipertenzijos centrus ir licenciją teikti tretinio lygio kardiologines ir pulmonologines paslaugas, tik gydytojų konsiliumo sprendimu, skiriant vaistinį preparatą pirmą kartą, kai gydymas vaistiniais preparatais sildenafiliu, ambrisentanu ar bozentanu yra nepakankamai veiksmingas.
I27.8: Skiria gydytojai kardiologai, gydytojai pulmonologai, gydytojai vaikų kardiologai gydymo įstaigose, atliekančiose širdies ir (ar) plaučių transplantacijas, kurios turi plaučių hipertenzijos centrus ir licenciją teikti tretinio lygio kardiologines ir pulmonologines paslaugas, tik gydytojų konsiliumo sprendimu, skiriant vaistinį preparatą pirmą kartą, kai gydymas vaistiniais preparatais sildenafiliu, ambrisentanu ar bozentanu yra nepakankamai veiksmingas.
Imatinib Inteli [Imatinib Koanaa] 400 mg plėvele dengtos tabletės. Inteli Generics Nord, UAB, Lietuva
Imatinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90
C15–C20: Skiriamas adjuvantiniam suaugusiųjų, kuriems po atliktos Kit (CD 117) teigiamo virškinamojo trakto stromos naviko rezekcijos yra reikšmingai padidėjusi recidyvo rizika, gydymui ir pacientams, kuriems yra Kit (CD 117) teigiamas nerezekuotinas ir (ar) metastazavęs piktybinis virškinimo trakto stromos navikas.
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti. Gydant vaistiniu preparatu imatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Imatinib Accord 400 mg plėvele dengtos tabletės. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Imatinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90×1 (alu/alu)
C15–C20: Skiriamas adjuvantiniam suaugusiųjų, kuriems po atliktos Kit (CD 117) teigiamo virškinamojo trakto stromos naviko rezekcijos yra reikšmingai padidėjusi recidyvo rizika, gydymui ir pacientams, kuriems yra Kit (CD 117) teigiamas nerezekuotinas ir (ar) metastazavęs piktybinis virškinimo trakto stromos navikas.
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti. Gydant vaistiniu preparatu imatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt