Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo lapkričio 12 d.
BENEMICIN 300 mg kietosios kapsulės. Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna, Lenkija
Rifampicinas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 300 mg. N100
A15–A19: -
T84.5: Skiriamas tik esant stafilokokų sukeltos infekcijos atveju kartu su antibiotiku, kuriam yra nustatytas bakterijų jautrumas. Monoterapijai neskiriamas.
T84.6: Skiriamas tik esant stafilokokų sukeltos infekcijos atveju kartu su antibiotiku, kuriam yra nustatytas bakterijų jautrumas. Monoterapijai neskiriamas.
T84.7: Skiriamas tik esant stafilokokų sukeltos infekcijos atveju kartu su antibiotiku, kuriam yra nustatytas bakterijų jautrumas. Monoterapijai neskiriamas.
TLK:
A15–A19
T84.5
T84.6
T84.7
Rilmenidine Teva 1 mg tabletės. Teva Pharma B.V., Nyderlandai
Rilmenidinas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N98
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Rilmenidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus.2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, rilmenidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Rivero 1 mg tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Rilmenidinas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Rilmenidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus.2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, rilmenidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Rilmenidine Grindeks 1 mg tabletės. Grindeks AS, Latvija
Rilmenidinas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Rilmenidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus.2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, rilmenidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
TENAXUM 1 mg tabletės. Les Laboratoires Servier, Prancūzija
Rilmenidinas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Rilmenidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus.2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, rilmenidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Rilutek 50 mg plėvele dengtos tabletės. Sanofi Winthrop Industrie, Prancūzija
Riluzolas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N56
Vydura 75 mg geriamasis liofilizatas. Pfizer Europe MA EEIG, Belgija
Rimegepantas 100 mg, geriamieji, skysti. N16x1
Adempas 0,5 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 0,5 mg. N294
Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės. Abacus Medicine A/S, Danija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 1 mg. N42
Adempas 1 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 1 mg. N294
Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės. Abacus Medicine A/S, Danija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 1,5 mg. N42
Adempas 1,5 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 1,5 mg. N294
Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 2 mg. N294
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Adempas 2 mg plėvele dengtos tabletės. Abacus Medicine A/S, Danija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 2 mg. N42
Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės. Abacus Medicine A/S, Danija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 2,5 mg. N42
Adempas 2,5 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Riociguatas 10 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 2,5 mg. N294
Skyrizi 180 mg injekcinis tirpalas užtaise. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG , Vokietija
Risankizumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 180 mg. 1,2 ml ir ant kūno tvirtinamas injektorius N1
L40.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M07: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka suaugusiems pacientams aktyviam psoriaziniam artritui gydyti, jei gydant vienu ar daugiau bLMV gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas.
Skyrizi 360 mg injekcinis tirpalas užtaise. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG , Vokietija
Risankizumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 360 mg. N1 + ant kūno tvirtinamas injektorius
L40.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M07: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka suaugusiems pacientams aktyviam psoriaziniam artritui gydyti, jei gydant vienu ar daugiau bLMV gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas.
Skyrizi 600 mg koncentratas infuziniam tirpalui. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG , Vokietija
Risankizumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 600 mg. N1
L40.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M07: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka suaugusiems pacientams aktyviam psoriaziniam artritui gydyti, jei gydant vienu ar daugiau bLMV gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas.
Evrysdi 0,75 mg/ml milteliai geriamajam tirpalui. Roche Registration GmbH, Vokietija
Risdiplamas 10 mg, geriamieji, skysti. buteliuko adapteris, 4 geriamieji švirkštai (2x6 ml ir 2x12 ml) N1
G12.0: Skiriamas pacientams, kuriems kartu netaikomas gydymas nusinersenu arba onasemnogenu abeparvoveku ir nėra nuolatinės (daugiau nei 16 val. per parą 21 d. iš eilės) invazinės plaučių ventiliacijos poreikio. Gydymas tęsiamas iki nepriimtino toksinio poveikio atsiradimo ar ligos progresavimo taikant gydymą risdiplamu. Gydymą skiria Retų ligų gydymo centro gydytojai specialistai, turintys spinaline raumenų atrofija sergančių pacientų gydymo patirties.
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt