Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo balandžio 18 d.
Zibor 2500 anti-Xa TV/0,2 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES S.A., Ispanija
Nadroparino kalcio druska, Bemiparino natrio druska 1000 TV, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 0,2 ml N100
D68.6: -
I80.2: Skiriamas ne ilgesniam kaip 10 dienų ambulatoriniam gydymui. Skiria gydytojas pulmonologas, gydytojas kardiologas ar gydytojas angiochirurgas, giliųjų venų trombozę patvirtinęs ultragarso tyrimu arba flebografija. Vėliau gali išrašyti vidaus ligų ar šeimos gydytojas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Naratriptan Inteli 2,5 mg plėvele dengtos tabletės. Inteli Generics Nord, UAB, Lietuva
Naratriptanas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N2 (PVC/PE/PCTE)
NARAMIG 2,5 mg plėvele dengtos tabletės. GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Airija
Naratriptanas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N2
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Tysabri 150 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Biogen Netherlands B.V., Nyderlandai
Natalizumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 150 mg. 1 ml N2
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. Monoterapija skirta kaip antros pakopos itin aktyvios formos pasikartojančiai recidyvuojančiai išsėtinei sklerozei gydyti pacientams, kuriems nepadeda gydymas beta interferonu ar glatiramero acetatu, arba sparčiai besivystančia sunkia pasikartojančiai recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems pacientams.
Tysabri 300 mg koncentratas infuziniam tirpalui. Biogen Netherlands B.V., Nyderlandai
Natalizumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 300 mg. 15 ml N1
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. Monoterapija skirta kaip antros pakopos itin aktyvios formos pasikartojančiai recidyvuojančiai išsėtinei sklerozei gydyti pacientams, kuriems nepadeda gydymas beta interferonu ar glatiramero acetatu, arba sparčiai besivystančia sunkia pasikartojančiai recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems pacientams.
Sodium oxybate Kalceks 500 mg/ml geriamasis tirpalas. AS Kalceks, Latvija
Natrio oksibatas 1 g, geriamieji, skysti. 180 ml, adapteris, dozavimo pipetė ir 2 dozavimo taurelės N1
G47.4: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems narkolepsija su katapleksija, gydyti.
Risendros 35 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Natrio rizedronatas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N12
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
RISONATE 35 mg plėvele dengtos tabletės. Teva Pharma B.V., Nyderlandai
Natrio rizedronatas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N50 (50x1)
Actonel Combi 35 mg + 1000 mg/880 TV plėvele dengtos tabletės+šnypščiosios granulės. Zentiva k.s., Čekija
Natrio rizedronatas+Kalcis / Kolekalciferolis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N3(4+24)
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Nebilet Plus 5 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės. Menarini International Operations Luxembourg S.A., Liuksemburgas
Nebivololis / Hidrochlorotiazidas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 5 mg/25 mg. N90
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka tik tiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai kontroliuojamas kartu vartojant atskirus vaistinius preparatus nebivololį ir hidrochlorotiazidą.
Nebilet Plus 5 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės. Menarini International Operations Luxembourg S.A., Liuksemburgas
Nebivololis / Hidrochlorotiazidas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 5 mg/12,5 mg. N90
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka tik tiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai kontroliuojamas kartu vartojant atskirus vaistinius preparatus nebivololį ir hidrochlorotiazidą.
Nebilet 5 mg tabletės. Menarini International Operations Luxembourg S.A., Liuksemburgas
Nebivololis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
I50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I11.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
I50
I11.0
I13.0
I13.2
I10–I11
I15
Nebivolol STADA 5 mg tabletės. STADA Arzneimittel AG, Vokietija
Nebivololis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N10
I50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I11.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
I50
I11.0
I13.0
I13.2
I10–I11
I15
Nebivolol Actavis 5 mg tabletės. Teva B.V., Nyderlandai
Nebivololis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N10x50
I50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I11.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
I50
I11.0
I13.0
I13.2
I10–I11
I15
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Corinfar 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletės. Nenurodyta, Nenurodyta
Nifedipinas 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo. N30
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
Tasigna 150 mg kietosios kapsulės. Novartis Europharm Ltd., Airija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto veikimo. N392 (14x28) (PVC/PVDC/Alu) (grupinė)
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Nilotinib Accord 200 mg kietosios kapsulės. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto veikimo. N392 (14×(N28×1))
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Tasigna 200 mg kietosios kapsulės. Novartis Europharm Ltd., Airija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto veikimo. N392 (PVC/PVDC/Alu) (14x28) (grupinė)
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Nilotinib STADA 200 mg kietosios kapsulės. STADA Arzneimittel AG, Vokietija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto veikimo. N392×1 (14×(N28×1))
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Nintedanibas 100mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 100 mg. N60x1
C34: Skiriamas antraeiliam NSLPV gydymui.
J84.1: Gydymą šiuo vaistiniu preparatu skiria ir tęsia tik VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose dirbantis gydytojas pulmonologas.
J60–J70: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J84: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J99: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
D86.0: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
TLK:
C34
J84.1
J60–J70
J84
J99
D86.0
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt