Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo lapkričio 12 d.
STADAPRESS 0,4 mg plėvele dengtos tabletės. STADA Arzneimittel AG, Vokietija
Moksonidinas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N400 (10x(40x1)) (ligoninėms)
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija
Moksonidinas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N400 (tik ligoninėms)
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
MoxonidinHEXAL 0,4 mg plėvele dengtos tabletės. Hexal AG, Vokietija
Moksonidinas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Moxogamma 0,3 mg plėvele dengtos tabletės. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija
Moksonidinas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N400 (ligoninėms)
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
MoxonidinHEXAL 0,3 mg plėvele dengtos tabletės. Hexal AG, Vokietija
Moksonidinas 1 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90
I10: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
I11.9: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka. 1. Moksonidinas pridedamas kaip penktas antihipertenzinis vaistinis preparatas, kai gydymas angiotenziną konvertuojančio fermento (toliau – AKF) inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra neefektyvus. 2. Jei gydymas AKF inhibitoriumi ar angiotenzino II receptorių blokatoriumi, kalcio kanalų blokatoriumi, diuretikais ir beta adrenoreceptorių blokatoriumi yra kontraindikuotinas ar pasireiškia nepageidaujamos reakcijos, dėl kurių vaistinio preparato vartojimą būtina nutraukti, moksonidinas gali būti pridedamas prie kitų antihipertenzinių vaistinių preparatų skiriant anksčiau nei penktą antihipertenzinį vaistinį preparatą.
Molsidominum PPH [MOLSIDOMINUM WZF Polfa] 2 mg tabletės. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Molsidominas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
I20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, jei netoleruojami ilgo veikimo nitratai.
Molsidominum PPH [MOLSIDOMINUM WZF Polfa] 4 mg tabletės. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Molsidominas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
I20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, jei netoleruojami ilgo veikimo nitratai.
MOMOZ S 0,1 %/5 % tepalas. Nenurodyta, Nenurodyta
Mometazonas / salicilo rūgštis 10 g, išoriniai tepalai. 15 g N1
NASOMETIN 50 µg/dozėje nosies purškalas (suspensija). Lex ano, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 1 mg, nosies purškalai. 140 dozių N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
METAFUR 0,1 % gelis. Nenurodyta, Nenurodyta
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai geliai. 20 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Elocom 1 mg/g kremas. Limedika, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai kremai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocom 1 mg/g kremas. Tojaris projektai, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai kremai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocom 1 mg/g kremas. Lex ano, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai kremai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocon 1 mg/g kremas. N.V. Organon, Nyderlandai
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai kremai. 30 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Elocon 1 mg/g odos tirpalas. N.V. Organon, Nyderlandai
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai skysti. 20 ml N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Elocom 1 mg/g odos tirpalas. Lex ano, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai skysti. 60 ml N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Mometasona Korhispana 1 mg/g odos tirpalas. Maxpharma Baltija UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai skysti. 60 ml N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Elocom 1 mg/g tepalas. Limedika, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai tepalai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Elocom 1 mg/g tepalas. Lex ano, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai tepalai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
Elocom 1 mg/g tepalas. Tojaris projektai, UAB, Lietuva
Mometazono furoatas 10 mg, išoriniai tepalai. 15 g N1
J30.1–J30.4: -
L40: -
L20: -
L23: -
TLK:
J30.1–J30.4
L40
L20
L23
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt